EmedicineS.ru Всё о сердце.

Относится к очень редким врожденным порокам сердца. Эмбриологическое объяснение этого порока состоит в том, что в ранний период развития имелось соединение между легочной артерий и легочной веной.
N. A. Souza е Silva и соавт. (1974) описали наблюдение сообщения между правой легочной артерией и левым предсердием у женщины 25 лет, у которой имелся аномальный сосуд, соединяющий заднюю поверхность правой легочной артерии и впадающий в левое предсердие. Описано около 2 десятков подобных наблюдений. При этом может быть: 1) нормальное соединение легочных вен; 2) легочная вена, впадающая в аномальный сосуд; 3) правая нижняя легочная вена может отсутствовать (статье под номером 120).

Аномальный сосуд, соединяющий правую легочную артерию с левым предсердием, может быть аневризматически расширен. Сопровождается иногда пороками развития легкого.

Очень редкий врожденный порок сердца. Частоту этого порока D. Effler и соавт. (1967) определяют в 0,2% (15 наблюдений на 6000 коронарографии). Клинически они чаще проявляют себя у больных в возрасте от 1 года до 20 лет. Их клиническое значение определяется возможностями не только прижизненной диагностики путем селективной коронарографии, но и радикального хирургического лечения.
Под венечносердечными свищами понимается патологическое сообщение венечных артерий с по рис ш Лев0желудочковоаорлостями сердца или крупными со тальный тоннель (по L. С. ВИесудами. Венечная артерия, имея den и J. Е. Edwards, 1973). обычно для нее начало от аорты,
впадает в одну из полостей сердца или крупный кровеносный сосуд, в результате чего возникает патологический сброс артериальной крови в правые или левые отделы сердца. В зависимости от этого различают артериовенозные и артериоартериальные врожденные венечные свищи [Колесов В. И., 1977]. Врожденные свищи чаще образует правая и реже левая венечная артерия (правовенечные и левовенечные свнщи). Описаны свищи обеих венечных артерий.

Редкий врожденный порок, характеризующийся наличием тоннеля, выстланного эндотелием, между левым желудочком и аортой, сопровождающийся аортальной регургитацией (статье под номером 119).
J. Sommerville и соавт. (1973) наблюдали 4 подобных больных, у которых порок был распознан в возрасте 5 лет. У всех имелся тоннель между восходящей частью аорты над клапанами и левым желудочком.